近日，我校乳腺癌发病机制及转化治疗研究团队在国际知名学术期刊《ACS NANO》上在线发表题为《Targeted intervention of NF2-YAP signaling axis in CD24 overexpressing cells contributes to encouraging therapeutic effects in TNBC》的学术论文，《ACS NANO》为美国化学学会期刊、双一区Top期刊、Nature Index期刊。

本研究发现在三阴性乳腺癌（TNBC）中CD24高表达细胞的特殊生物学行为，提出了CD24作为TNBC分类及治疗标志物的猜想，通过聚焦Hippo信号通路，发现靶向干预NF2-YAP信号轴可促进TNBC细胞的铁死亡和被肿瘤相关巨噬细胞吞噬。因此，课题组基于TNBC细胞中高GSH和低pH这一特殊局部微环境，以及适配体的高亲和性，设计出一套能精准靶向CD24高表达TNBC细胞的纳米递送系统PC(coBP)Ca_(Er+1M+Yov+Nko)。通过胞内突释诱导细胞NF2敲除与YAP过表达，导致TNBC细胞发生铁死亡并增加吞噬细胞吞噬作用，最终实现双重抗肿瘤作用。该论文由侯令密博士（附属医院甲乳外科）、蒲卢兰（19级研究生）和陈宇（20级研究生）担任共同第一作者，邓世山教授、梁骑博士和王东生博士担任通讯作者。

该团队长期从事乳腺肿瘤基础与临床转化创新研究，获得四川省教育厅创新团队、南充市科研创新团队，承担国家自然科学基金面上项目、四川省科技支撑计划等多项国家级、省部级科研项目，发表SCI收录论文三十余篇。本研究受到我校附属医院院士（专家）工作站的大力支持，相关技术已申请国家发明专利，有望在TNBC的临床治疗中发挥潜在战略意义。

责任编辑：陈飞宇